Kemwell Biopharma Pvt Ltd (« Kemwell »), l’un des principaux organismes mondiaux de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) de produits biologiques, a annoncé aujourd’hui que son site de fabrication de médicaments à Bangalore a passé avec succès l’inspection préalable à l’autorisation (PAI) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et est désormais autorisé à fabriquer et à tester à des fins commerciales des produits injectables destinés au marché américain. Cette étape ...